Ueber dae benaohbarte Dihydrotetrasin (Oeotetrasin). ~orlSufige Mittheilung a m dem chemkchen mLaboratorium der UniverSitPt Tiibingen.] (Eiogegangen am 22. Februar.) Vor ltingerer Zeit hat H. v, Pechmann') gezeigt, dsse Dip h e n y 1 o e aeon e durch Oxydation die beiden Imidwameretoffatome verlieren und in gefiirbte Verbindungen iibergehen, welche einen nngmrmigen Complex von zwei Koblenatoff-und vier benachbarten Sticketoff-Atomen enthalten, 2. B. CH . CH . CH.CH N i i " c~H,.NH N H . c ~H ~ GH+N -N . c ~H ~ Dieee ringfirmigen Oxydationsprodncte wurden damale ale Oeotetrazone beeeichnet, wofiir Briihl in eeinem Handbucb der Heterosecheringe (Roscoe-Schorlemer'e Ausfiihrl. Lehrb. d. Chemie, Bd. 7) den Namen Osotetrazine vorechlsgt, den wir adoptiren. Durch die Entdeckung dieeer Verbindungen war gleichzeitig daa Problem gestellt, ihre Mutterenbetanzen, dae einfacbste Oeotetrazin oder benachbarte Dihydrotetrazin nnd dae benachbarte Tetraein: CH . CH CR . CH N g nnd N . . N , . . NH.NH N-N zu isoliien. A n t Veranlaseung des Einen von PUB hat daher vor vier Jahrea Hr. Dr. Harold Auden') verencbt, phenylirte Oeotetrazine, welche in den Phenylen Hydroxylgruppen entbalten, dnrch Wegoxydation der Beneolringe zum einfachsten Oeotetrazin abzubanen. Zu dieeem 3 Diem Berichte 21, 2157. 3 Ueber einige nene Owzone, Disaertstion, Tiibingen 1897.