Bis jetzt waren die Chemiker im Ungewissen bezuglich der Constitution des Acetals, dieser zuerst von D 6 b e r e i n e r unter den Producten der langsamen Oxydation des Alkohols aufgefundenen atherartigen Flussigkeit. Ich habe , urn diese noch schwebende Frage zu entscheiden , einige Versuche angestellt. Ich habe mich zunachst iiberzeugt, dars sich das Acetal in erheblicher Menge bildet, wenn man Weingeist mit einem Gemische von Manganhyperoxyd und Sch wefelsaure destillirt, und dals man es leicht aus der Fliissigkeit gewinnen kann, aus welcher man das Aldehyd, als das fluchtigste Product, durch fractionirte Destillation abgeschieden hat. Diese Darstellungsart, welche ich spater ausfuhrlicher beschreiben werde, scheint mir bequemer 211 sein als die bisher angewendete. Behandelt man das Acetal mit concentrirter Salzsaure, so lost es sich auf; uberlakt inan die Fliissigkeit sich selbst, so schwarzt sie sich im Verlauf einiger Tage und halt alsdann eine erhebliche Menge Chlorathyl gelost. Phosphorsuperchlorid wirkt auf das Acetal ziemlich heftig ein , und entwickelt damit eine erheblichc Menge Chloralhyl. Erhitzt man das Acetal mit seinem mehrfachen Gewicht Essigsaurehydrat in einer zugeschmolzenen Rohre, so erhalt man Essigather. Ich habe mich iiberzeugt, dafs aus 1 Aequivalent Acetal mehr als 1 Aequivalent Essigather sich bildet. Aus diesen Versuchen geht hervor, d a b das Acetal 2 Aequivalente Aethyl enthalt **), Man kann es als das *) Compt. rend. XIdII, 478. **) S t a s , welcher zuerst die wahre Formel des Acetals lrennen lehrte, betrachtete es als eine Verbindung yon 1 Aequivalent Aldehyd mit 2 Aequivalenten Aether.