Hydrate an der Kathode ausscheiden und dort einen grossen Widerstand erzeagen.
Zum Scblusse sei erwahnt, dass es leider nicht miiglich ist, auf die gleiche Weise Brom mit der gleichen Genauigkeit von Chlor zu trennen. Auf die Griinde, die einer solcben Trennung entgegenstehen, werde ich in der oben angekundigten Abhandlung demnachst zu sprecheu kommen.
D r e s d e n , im Februar 1902.
- E. Wilber g : Ueber das 2-Amino-5.4'-dichlordiphenylamin.
(Eingegangen am 26. Februar 1902.)
Vor elf Jahren beobachtete 0. E r n st I), dass salzsaures 2-Amino-5-chlordiphenylamin beim Schmelzen einen blauen, spritlijslichen Farbstoff liefert, den er, seinen Eigenschaften nach, der Klasse der Fluorindine zurechuete, aber nicht naher untersuchte.
Vor einigen Jahren wurde im hiesigen technologischen Institut, ohne Kenntniss dieser kurzen Notiz, eine ahnliche Farbstofiildung beim Schmelzen des salzsauren 2-Amino-5.4'-dichlordiphenylamins beobachtet und spater, mit giitiger Genehmigung des Hrn. Prof. Dr. E. T a u b e r , von mir naher verfolgt. Als Hauptproduct entstand bei dieser Umwandlung ein Gemenge fluorindin-bezw. indulinartiger Kiirper. Ferner traten 1) Chlorwasserstoffsaure, 2) Ammoniumchlorid, 3) salzsaures p-Chloranilin, 4) salzsaures 2-Amino-4'-chlordiphenylamin, 59 salzsaures 2-Aminodiphenylarnin, als Nebenproduete auf, ein Umstand, der folgenden, aus den Formelbildern ersichtlichen , Reactionsverlauf wahrscheinlicb