Low: BUeber die Condensation von Chinaldin und Lepidin mit Aldehydena, theile i& noch mit, dass ich vor llingerer Zeit in Gemeinechaft mit Hrn. M. A m a n n durch Condensation von Lepidin und anderen y-Alkylchinolinen rnit Phtal- eiiureanhydrid Unterschiede in den betr. Reactionen von a-und y-Methyl nachgewiesen babe. Die genannten Versuche hoRe ich in kurzer Zeit mittheilen zu kiinnen. Zum Schlusse glaube ich die Bitte um einstweilige Ueberlassung des Gebietes der Constitntionsaufkliirung stellen zo diirfen. der Chinophtalone an mic!i 334. K. A u w e r s und G. K e i l : Ueber cyclische Ketone aus Chloroform und Phenolen.
[ 3. Mi t t he i 1 u n 9.1 (Eingegangen am 2. Juni 1903.) Nachdem durch die friiheren Untersuchungen 1) festgestellt worden war, in welchen Fallen bei Anwendung der Reimer'schen Reaction nus Phenolen chlorhaltige Ketone von den allgemeinen Formeln I.
.lk).
0 0 entstehen, und zugleich die Ketonnatur dieser Verbindungen rnit Sicherheit erwiesen war, galt es, einerseits das chemische Verhalten dieser Ketone naher zu studiren, andererseits, wenn moglich, die entsprechenden chlorfreien Substnnzen und schliesslich die all' diesen Korpern zu Grunde liegenden Kohlenwaeserstoffe darzustellen. Die zu diesem Zweck bisher angestellten Reductionsversuche sind jedoch in anderer Weise verlaufen.
Schon friihers) wurde mitgetheilt, dass jene Ketone bei der Behandlung rnit Zinkstaub und Eisessig in die Phenole, aus denen sie entstanden sind, zuriickverwandelt werden. Erneute Versuche, die rnit je 8 g der aus 0-und p-Kresol erhaltenen Ketone angestellt wurden, beststipten dles, denn es konnten in beiden Fallen 1.5-2 g der beiden Kresole in reinem Zustande isolirt werden; iiberdies wurden sie durch 1) Diese Berichte 35, 465, 4?07 tl902j. Berichte d. D. chem. Gesellsehaft. Jahrg. XXXV1. 2, A. a. O., 466.