Ueber Condensationsproducte von β-Anilidosäuren
✍ Scribed by Reissert, Arnold ;Tiemann, Ferd.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1886
- Weight
- 274 KB
- Volume
- 19
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
in beiden Fallen der Einfluss des Lichtes studirt werden; die betreflenden Pflanzenproben sind daher wiihrend der Nacht und zu verschiedenen Tageseeiten zu entnehmen.
Die Keimungsversuche sind zu wiederholen und die etiolirten Pflanzen qtialitativ und quantitativ mit den im Licht gewachsenen zu rergleichen.
Der Friihling steht vor der Thiire und hoffen wir, zu Ende des Sonime?s, diese Mittheilung, welche lediglich als Grnndlage uiiswer fernereii Arbeit zu betrachten ist, ergiinzen zii kiinnen.
L a u s a n n e , im Miirz 1886. 130. A r n o l d R e i s s e r t und Ferd. T i e m a n n : Ueber Condensationsproducte von -Anilidosiiuren. [Ana den1 Berl. Univ.-Laborat. No. DCXXIII; vorgetragen in der Sitzung vom S. Wirz von Hrn. Reissert.] Vor einiger Zeit hat %I. S c h i l l e r -W e c h s l e r l ) im hiesigen Laboratorium eine nach der Formel CH:j . C . N H C s H 5 . CH2 CO2H C O z H ziisaniniengesetzte Anilidobrenzweinsiiure dargestellt und beobachtet, dass diese bei der trocknen Destillation in eine um 2 Molekule Wasser iirmere, indifferente, bei 98O schmelzende Verbindung ron der Forniel CllH9 NO2 iibergeht, welche, mit Alkalilauge erwarmt, eine von der Anilidobrenzweinsaure vollig rerschiedene Saure rom Schmelzpankt 1630 liefert. Wir haben das Studium dieser beiden Substanzen, deren chemische Constitution sich nicht sogleich aus ihrer Bildungsweise ergiebt, wieder aufgenommen. Die Resultate der neuerdings angestellten Versuche sind kurz die folgenden: P y r a n i l p y r o i n s a u r e , CIlH11NOs = CloHloNO. C02H. H ~B N O C , verliert , wenn man sie einige Zeit wenig iiber ihren Schmelzpunkt erhitzt, zunachst ein Molekul Wasser und geht in eine einbasische Saure fiber, welche wir bis Die Bnilidobrenzweitisaure,
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