✍ Scribed by Auwers, K. ;Kipke, C. ;Schrenk, A. ;Schröter, O.
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Diese Annalen 302, 99 (1898). ' ) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 32, 3032 (1899).
CH,Br CHB.O.CBH,O CH,.O.C&O CH,Br Br /\ CHs Br , , Br 0,1201 g gaben nach C a r i n s 0,2067 AgBr. Berechnet fiir Gefuuden C8H,0Br4 Br 73,l 72,9 Von verscbiedenen Condensationsproducten dieses Pseudophenols mit Rasen ist nur das Piperidinderivat, CHpNC,HI, Br CH, naher untersucht worden, das daher hier allein behandelt werden moge. Man gewinnt den Korper in ublicber Weise durch Vermischen der beiden Componenten in atherischer oder benzolischer Losung. Das beim Eindunsten des Filtrates hinterbleibende Reactionsproduct ist meist etwas schmierig, wird beim Verreiben mit Methylalkohol oder sehr verdunnter Essigsaure fest und lasst sich d a m aus siedeudem Benzol oder Toluol umkrystallisiren. Derbe, perlmuttcrglanzende Blattchen, die meist etwas rothlich gefiirbt sind und sich durch Thierkohle nnr schwer vollig entfarben lassen. Schmelzp. : 1 59,5-160°. Schwer ldslich in Alkohol, Aether, Benzol und Ligro'in, massig in Toluol, leicht in Eisessig. 0,1182 g gaben nacli Carins 0,1509 AgBr. Berechnet fiir Gefunden C,,H,,ONBrS Br 54,3 54,3 Funfprocentige Natronlauge und Eisessig greifen die Verbindung bei gewohnlicher Temperatur nicht an ; ebenso bleibt sie auf dem Wasserbade unverandert. Auch nach einstundigem Kochen mit ftinfprocentiger und zehnprocentiger Lauge wurde das Piperidiuderivat in mehreren Versuchen regelmassig zum grossten Theile zuruckgewonnen. Heisser Eisessig zersetzte je-' ) a. a. O., S. 2354.
12" ' ) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 32, 3592 (1899). @) Her. d. dentscli. chem. Ges. 32, 3464 (1899).
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Die ersten Versuche mit diesen Verbindungen sind seiner Zeit von Herrn Dr. L. H u b e r angestellt wGrden, der jedoch durch seinen bald darauf erfolgten Weggang von Greifswald an der Weiterftihrung verhindert wurde. Einige seiner Beobachtungen und analytischen Bestimmungen sind in diese Arbeit aufge