Ueber chinoïde Derivate des Phenolphtaleïns
✍ Scribed by Nietzki, R. ;Burckhardt, Ed.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1897
- Weight
- 254 KB
- Volume
- 30
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
- R. N i 8 t z ki und Ed. B u r c k h ar d t : Ueber ohino'ide Derivate des Phenolphtaleins. [Eingegaogen am I?. Januar.]
Vor Iaiigvrer Zeit h a h i N i e t z k i iiiid S c h r o t r r ' ) diirch Oxydstion des l'liiorescinatheresters den chinoideii Fluoresceinester dargestellt, aus welchem dnnii der chinoide Diathyliitlirr wid der Monohydroxylather erhaltrii wurde. urid zeigten ferner, dnss alle diese Verbindongen iiehen dem lactoi'den 1)iilthylather bei alk:ilisclier Aethylirung rnit Hroniiitbyl entstehen ').
w i r habrri n u t i uiiserr Vrrsuche a u c h :iuf das l'hrnolphtalei'n ausgedehnt uiid theileii ii:ichstehriid die Itesultntr tlieser Unrersuchiingen niit. i n nlknlischer Lii~i~iig niit Brorniithyl iithrrificirt iind rrhielteii nusschliesslich riiirii f:irblosrii Diathylather. wrlcher iiiit driii voii H e r z i g s), wwie voii H:LIlrr uiid G u y o t 4, diirgestellteii Aetlier (Schrnp. 122") identisch wiir, uiid desseii Iiwtoi'de Constitution yon letztereii ChrmikeriI diirch die U e l ~l i i h r n r ~g dre Rediictiorisprodiictes i i i den Triathyliitlier erwieseii wurdr. Ziir D;ti.strlliing eiiies chinoiden Aethers schlugeii wird dns briiii Fluoresceiii Iwfolgte Verf;ihreli eiri. D r r C i i r h o x y l r s t e r d e s P h e n o l p h t i t l i n s ist brreits voii H e r z i g 5, beschriebeii wordrn. Dersrlbe wurdr mit folgeiideni (tleiii He r z ig' schrri iiii Priiiaip e~itsprecheiidrn) Verfahreii d;ii+ptrllt: Pheiio1pht:iliii wird iii ziernlicli riel Alkohol geliist, diese I ~U I I ~ unter Abkiihleti rriit Siilzsiiure tiiihezu gt.satt;gt, und dan Grriize eiiiige Tage gutverstopft, strhen gelasseii. Dam erwlirrnt innii 3-4 Stundrn auf drnr \vnsserbade, riigt die Fliissigkeit etwns rill, uiid girsst aiif Eis. Die-eiitstelieiide kiirnipe Marse wild in Aether geliist, die LGsung ,einige Male rnit Sodalosung gescliittelt, uiid schliesslich drr Aether verdarnpft. t)ui.cli I(rjstallisatioii mit verdiiiiii~em hlkobol Wir haben ziii,Bclist l'hrnolpht,nlei'n ~. ~ -~ I) Diese Berichte 29, 44. 2) Die von 0. P i s c h e r und E. H s p p ausgosprochene Behauptung (diese Berichte 28, 3W), (lass bei der Behandlung von li'luoresceiu mit Jodmethyl bei Gegeowart von Alkali nur der chinoidc Dimethglhther entstLude, kann icli niclt bestatigen, es entstehen auch hier beide Mono-und beide DimethJ.1-Aether, nur bereitet. die Trennung derselben einige experimentelle Schwierigkeiten. R. Nietzki. 4) Compt. rend. 120, '1.96. 3 ) Uieae Berichte 28, 3355, 29 158. 5) Wiener Monatshefte 13 (1893) 4?4. 12* ') Diese Berichte 28, 3260.
📜 SIMILAR VOLUMES
Coocentrirte Schwetelslure wird beim Erwiirmen zu Schwefeldioxyd reducirt; concentrirte Salpeterslure wirkt schon in d e r Kiilte sehr beftig auf das Rorid ein, untcr Entwickelung von rothen Dampfeu. Darstellurig d e s R o r i d e s MnB a u s d e n E l e m e n t e n im e 1 e k t r isc h e n 0 f r I]
Bei Anlass meiner Versuche iiber Desoxybenzoyne habe ich auch ein hochmoleculares Alkylderivat desselben , das Cetyldeaoxybenzoin dargestellt. Dasselbe wird nach dem V. Meyer-Oelkers'schen Verfahren bereitet und schmilzt bei 760 C. Es siedet unter theilweiser Zersetzung bei ca. 4300 C. Seine Analyse