Mitt 11 ei 1 u n g.]
[Aus dem chern. Institut der Universitat Marhurg.] (Eingegangen am 15. August.)
Nachstehende Versuche sind in der Absicht unternommen worden, die Beziehungen zwischen dem Tropin und dem Piperidin allmihlieh in ein klareres Licht zii stellen, als dies nach den bisherigen Untersuchungen von L a d ( . n b u r g und mir der Fall ist. Wenn dieses Ziel auch vorllufig noch in weiter Ferne liegt, so berechtigen die Ergebnisse der wenigen bis jetzt angestellten Versuche doch zu der Hoffnung, dass der eingeschlagene Weg kein ganz verfehlter ist. Den Ausgangspunkt nieiner Arbeiten bildet das voi: A. W. H o f n i a n i i I) entdeckte, in seinen Abhandlungen uber die Einwirkung von W&rme auf Ammoniumbasen beschriebene Dimethylpiperidin. B r o m d i 111 e t h y 1 p i p e r i d i n B 111 m o n i u 1 1 1 b r o m i d un d b r o ni w a s s e r - s t of f s a n r e s D i m e t h y 1 p i p e r i d i n d i b r o m id. Ldsst man z u einer Losung von 1 Mol. Dimethylpiperidin in wasserfreieiii Schwefelkohlenstoff eine Liisong von 2 At. Broni in Schwefrlkohlenstoff nach und nach unter Abkuhlen eintropfen, so scheidet sich unter anfiinglich heftiger, von starkem Zischen begleiteter Reaktioii ein farbloses , gallertartiges Produkt RUS , welches die gaiize Flussigkcit schliesslich zu einern gelatinosen Brei gestehen niacht. Nach Verdunsten des SchwefelkohlenstoEs bei gewiihnlicher Temperatur oder bei sebr gelinder Wdrme bleibt eine weisse, krystallinische Masse, ein Gernenge der beiden obigen Korper, zuriick. Durch Behandeln desselben mit erwlrmtem absoluten Alkohnl, in welchem die Verbindung 1 sehr schwer, die Verbindung 2 leicht liislich ist, lassen sich beide leicht von einander trennen. Das B r o m d i m e t h y l p i p e r i d i n a mni o n i u m b r o m i d , welches in der Regel in uberwiegender Menge entsteht, stellt riach wiederholtem Umkrystallisiren aus Alkohol farblose, luftbestandige, in Wasser leicht, in Alkohol sehr sehwer, in Aether nicht liisliche, zu eigenartigen 1) Diese Bcrichte XIII, 659.