✍ Scribed by Graebe, C. ;Schestakow, P.
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\ 1 + 1' 4'l 2,2' -Oxybiphenylcarbonsiure, uiid zwar wurde die erstere der Sauren in griisserer Menge gebildet. Dq diese durch Einwirkuiig von concentrirter Schwefelsaure wieder in Oxyfluorenon zurucherwandelt, wird , so kann man nach und nach das ganze Product in das Lacton uberfiihren, doch ist dazu eine griissere Snzahl von Operationen erforderlich.
Das Lacton der 2,2'-Oxybiphenylcarbonsaure ist nach der neueren Nomenclatur als Biphenylmethylolid (2,2') zu bezeichnen. Da vermuthlich aus dem Biphenyl keiii isomeres Lacton zu erhalten ist, so kann die Stellungsangabe durch die Ziffern wegbleiben.
Nachdem wir so das Biphenylmethylolid erhalten hatten, I) Journ. f. pract. Chem. [a] 2 8 , 294. *) Ber. d. deutsch. chem. Gcs. 21, 981. ' ) Diese Annalen 257, 102.
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## Abstract Von der Benzil‐o‐carbonsäure haben wir die gemischten n‐ und ψ‐Anhydride mit Essigsäurc hergestellt und ihre U.V.‐ Spektren aufgenommen. Beide Anhydride erleiden beim Erhitzen auf 200‐220° keine Veränderung.