Ueber Benzylmethylmalonsäure, Benzylmethylacetessigester, Benzylmethylessigsäure und die Constitution der bisher bekannten Säuren von der Zusammensetzung C6H5. CnH2n–2COOH
✍ Scribed by Conrad, M. ;Bischoff, C. A.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1880
- Weight
- 968 KB
- Volume
- 204
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Versetzt man den im vorigen Abschnitt beschriebenen Benzylmalonsioreester rnit einer 10 proemtiyen Natriumithylath u n g in Alkohol, die auf 25 g Ester 2,3 g Metall enthtilt, schiittelt einige ma1 uin und lafst dann, nachdem das Gefiifs niit einem Ruckflufskiihler verbunden ist, aus einem Tropftrichter Methyljodkr im geringen Ueberschufs zufliefsen , SO ist die anfangs lebhafte Einwirkung riach kurzem Erhitzen irn Wasst-rbade vollendet. Dttsselbe Product wird erhalten, wenn man zuerst Natrtummethylinalonsaureester dargestellt hat und auf diesen Benzylchiorid in geringem Ueberschufs einwirken 1afst. In beiden Fallen wurde der Alkohol aus dem Wasserbade abdestillirt, das ausgeschiedene Natriumhaloid in Wesser gelBst , die oben aufschwimmende zur vollsthndigen Abscheidung mit Azther versetzte Oelschicht abgehoben, mit Chlorcalcium getrockne: und fractionirt. Beide Ester gehen hierbei zwischen 297 und 303O [iber, d. h. in denselben Grenzen wie BenzylmRlonsaureester (siehe Abschnilt 5). Die reine Verbindung, die analysirt wurde, siedet bei 3ooo. 0,1616 g Bubatans gaben 0,1116 S O nnd 0,4048 co,.