Ueber aromatische Ester der Kohlensaure und Oxelsaure. [Yittbeilung aus dem synthetischen Laborutorium des Polytechnicurns x u Riga.] (Eingcgangcn am 13. October 1902.) Im Zusammenhang mit den ))Studien fiber Verkettungenc, die der Kine') ron uns in letzter Zeit nuf s a u e r s t o f f h a l t i g e Isetteri ausgedehnt hat, haben wir eine Gruppe von Reactionen durchgef'tihrt, die Vergleichsmaterial erbringen solltr fiir die Typeu R . O . C O . 0 . R R.0.CO.CO.R R . 0 . C O . X . C O . O . R . Es handelte sich uni die Bildungsweisen, die Restandigkeit und Gharakteristik von E s t e r n der K o h l e n -, O x a l -, Malon-, G l u t a r -, M a l e i n -, F o m a r -und P h t a l -S a u r e . 81s R wurden in erster Linie zum Vergleich herangezogen P h e n y 1 und B e n z y 1, ferner die Ilomologen des P h e n y l s , sowie die N a p h t y i e , N i t r o p h e n y l e und von zweiwerthigen Phenolen das H r e o z c n t e c h i n , Resorc,in und W y d r o c h i n o n . Fiir die D a r s t e l l u n g der Ester kamen folgende Reactiorien in Retraeht : I. Satire uud Flydrosykorper. 11. Dieselben unter Mitwirkung von Phosphor-Oxychlorid oder -Pentoxyd, ron Thionylchlorid , von Essigsaureanhydrid. 111. Silbersalz der S l u r e und Halogenkorper. I,V. Sgurechlorid und Hydroxykorper. V. Siiurechlorid und Natriumhydroxyderivat. VI. Saurediphenylester und Hydrosyk6rper. Letztere >letbode, die i n niehreren Fallen die einzige war; die zum Ziel fihrte, sol1 in der Folge kurz als > V e r d r l n g u x i g s m e t h ( , d e a 2, bezeichnet werden. Wir konnten d l e gesuchten Ester erhnlten mit Ausnahme ites 0 xal s a u r e d ion i tr o p h e n y 1 e s t e r s , NO2 . CS Ht . 0 . CO . CO .O . GsHi .NO?, der nach keiner der seehs Methoden entsteht, aber in Keringer Menge gebildet wird bei der Nitrirung des Oxalsauredipheriplest em. Der Vergleich des D i p h e n y l c a r b o n a t e s mit dern ill der folgenden Abhandluog beschriebenen D i p h e n y l o x a l a t ergab Folgendes. Ersteres wird am bequemsten nach dern Verfahren V, Letzteres nach II dnrgestellt. Ersteres wird beim Erhitzen mit Renzylalkohol ge-