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Ueber Alkylderivate des Hydroxylamins

✍ Scribed by Behrend, Robert ;König, Ernst

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1891
Weight
737 KB
Volume
263
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Friiher schon hatte N i e t z k i *) die Absicht ausgesprochen, init den1 1, 2, 3-Orthoxylidin Versuche bezuglich der Safra- ninbildungsfahigkeit dieses Kiirpers anzustellen. Er machte dann spater **) die Angabe, dafs er niit den suchs isomeren Sylidinen nach dieser Richtung hin operirt habe, indem er Diamidodiphenylamin rnit j e einem der isomeren Xylidine zusamnren oxydirte. Iy i e t z ki konntc! bei dieser Bereitungsweise blofs aus zwei Xylidinen die entsprechenden Safraniiie erzielen; uirter dieseii beiden lsomeren fand sich nach seiner -4ngabe jedoch nicht das Orthoxylidin. Genannter Forscher fiihrte dabei den bei der Behandlung dieses Xylidins in Spuren auftretcnden Parbstoff auf geringe Verunreinigungen mit Isoiiieren zuriick.

Die Versuche zur Reindarstellung des betreffenden Indulins werden fortgesetzt.

Mittheilung aus dem I. chemischen Laboratorinm der

Universitat Leipzig. Ueber Alkylderivate des Hydroxplamins ;

von Robert Behrend urid Ernst Konig.

L) t i t t e M i t t h e i 1 u n g.

Vor Kurzem ***) haben wir mitgetheilt, dafs bei der Oxy-Jation des 8-Benzylhydroxylamins das erwartete Benzaldoxim nur in untergeordneter itlenge in Folge secundarer Vorgange entsteht, dafs aber an seiner Stelle ein biinolekulares lsomeres *) Bar. d. deutsch. clieni. Geu. lfD, 3022. **) Uaselbst l f D , 3165. ***, Diese Anualen 288, 2009. Diese Annnlen 141, 343. **) Xeitriclir. f C'heniie 18tii, :)ti2

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auf das Pyrrol\*), das, wshrend es analog dem Phenol in Benzol eine anormale molecolare Erniedrignng giebt, dann die andere Anomalie darbietet, moleculare Erniedrigungen zu liefern, die relstiv sehr wen% f"ur betriichtliche Veriinderungen in der Concentration der Liisungen in Benzol variiren. Paler

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a\*) Daselbst a68, 208. t) Daselbst 2 6 V , 206. \*) Diese Annalen B61, 208. a\*) Es wurde in schwefelsaurer Lasung gearbeitet, weil in essigsaarer die Reaction gar nicht, oder nur sehr langsani verlauft.

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## Durch Methylirung des AIethyluracils erhielten €3 e h r e n d und D i e t r i c h 2, Trimethyluracil und zwei Dimethyluracile, deren Structur von B e h r e n d und T h u r m s ) festgestellt wurde. Das eigenthlimliche Verhalten der metbylirten Methyluracile bei der Oxydation mit Kaliumpermangan