C d r o 's L eitung weiter atisgearheitet rind fuhrte zu der in ?em dcd1scht.n Pniente der Bad. Anilin-unii Sodafabrik (vom 21. F e h . 4 880) genaner mitgetheilten Darstellungsfieise von fi-Napht~lphenylamin durch Erhitzen von salzsaurem Anilin rnit ~T-Xsphtul und d P r Gewinnung von ,&Naphtylenrin durch Einwirkung voii trnckeneni A4nimoniak auf bis zum Sieden erhitxtes b-Naphtol. Hierbei ist die Mithiilfe eines wasserenlnehentlen Wfittels , wie IR den von M e r z , W e i t h nnd Jia% a I t a '') verdffmtlichen Versuchen nicht nothiq. Phenol liefert iiriter denselben Bedingungen weder Anilin noch Diphenylamin. Es zeigt sich hei diesen Reactionen daher m auffallender Weise die grofsere Rractionsfahigkeit der Naphtole irri Vergleich rnit Phenol. Dieselbe Verschiedenheit tles Verhaltens lafst sich auch, wir, weiter unten ausfithrlicher mitgetheilt wird, hei der Ehwirkurig der Sauren auf Naphtole einerseits und auf Phenol anderseits beobachten. Dic Naphtole werden durch verdunnte Schwefebaure oder Salzsa'ure (gasformige oder concentrirte wlssrjge Losung) in Naphtylather verwandelt , wahrend Phenol unter denselben Umstanden keine Phenylather liefert. Concentrirte Essigsaure bildet mit den Naphtolen bei 20o0 die entsprechenden Acetyl-Qther, wahrend sie das Phenol nicht veraridert. I. a-und $-Dinnphtylenox,vd ; von W. Knecht und J. Unzeitz'g. __-c10H6\ a-Dinaphtylenoxyd, I ,O. Cl0HB Zur Darstellung dieser Verbindung wurde 1 Th. a-Naphtol mit 3 Th. Bleioxyd in einer rnetallenen Retorte erhitzt. Da _-.._ ___ *) Bsrichte dcr deutschen cbemisohen Qeselischaft 18, 1298. 0,2030 g gaben 0,6660 CO, und 0,0842 EI.0. 0,2120 ,, 0,6920 ,, ,, 0,0910 I) 0,1775 ,, ,, 0,5600 , , 0,0720