Das S i l b e r s a l z , C11H5NOkAga scheidet sich als weisser, sehr gelatinoser Niederschlag ab, der sich an der Luft bald schwarzt. Gefuoden I.
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Berechnet Ag 50.12 49.80 t'J0.58 pet. Das Zinksalz, Niclrelsalz, Mangansalz und Bleisalz der SBure werden als weisse , in Wasser unlosliche NiederschlZge gefallt. Erhitzt man die a-y -Chinolindicarbonsaure iiher ihren Schmelzpunkt, so zersetzt sie sich theilweise in Kohlensaure und Chinolin, wahrend ein anderer Theil unzersetzt sublimirt. Durch Erhitzen mit Aetzkalk wird sie in Chinolin und Kohlensaure gespalten.
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Jos. R e uland: Ueber Abkommlinge des Diphenylins. (Eingegangen am 15. November.) I. D i b e n z y l i d e n d i p h e n y l i n , CsH4N = CH. CsHs C s H q N = C H . CsH5 1 Mol. Diphenylin wird mit 2 Mol. Bittermandelijl mehrere Stunden auf dem Wasserbade erhitzt. Schon beim Zusammenbringen der beiden Korper tritt die Reaction unter Triibung ein. Man erwarmt so lange auf dem Wasserbade, bis alles Wasser verdunstet und das Reactionsproduct klar geworden ist. Dasselbe neigt sehr zur Harzbildung und ist als solches leicht loslich in Aether, Alkohol, Benzol, schwieriger liislich in Ligroi'n. A u s der atherischen Liisung scheiden sich auf Zusatz von Ligroi'n kleine rundliche Krystalle in sehr geringer Menge ab. D e r so erhaltene Kiirper ist schwer liislich in Alkohol und .ðer, lost sich jedoch leicht in Benzol und krystallisirt aus Benzol und Alkohol in gelben , seidenglznzenden Blattchen. D e r Schmelzpunkt des reinen KBrpers liegt bei 232-233O. Die Ausbeute war so gering, dass von einer Analyse ahgesehen werdeu musste. D i ni c t a n i t r o b e n z y l i d e n d i p h e n J? l i n , CgHaN = C H . CsH4KOz (3) CBHiN = C H . CsH4P;Oa (.?) 1 Mol. Diphenylin wird in wenig Alkohol geliist und init 2 Mol. hletanitrobenzaldel~vd einige Zeit auf den1 Wasserbade erwiirmt. Die Reaction tritt sofort ein und ist nach kurzer Zeit beendet. Das aiis-