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Télomérisation radicalarie de monomères N-acryloyl-N-alkylamino esters d'intXérêt biologique

✍ Scribed by Alain Leydet; Véronique Barragan; Bernard Boyer; Jean-Pierre Roque; Bernard Pucci; André A. Pavia

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1995
Tongue
English
Weight
581 KB
Volume
196
Category
Article
ISSN
1022-1352

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Three methyl 11‐(__N‐__acryloyl‐N‐alkylamino)undecanoates were synthesized from acryloyl chloride and amino‐or alkylaminoundecanoic acid esters. These compounds were telomerized in the presence of 1‐dodecanethiol as telogen to yield telomers with molecular weight lower than 5000. These telomers are likely to generate HIV inhibitor polyanions with good biocompatibility. The K/K~t~ value was assessed from a kinetic study of the telomerization reaction. NMR spectroscopy analysis indicates that the polymerization degree DP~n~ are in good agreement with expectation for methyl 11‐(N‐acryloylamino)undecanoate. However, they were lower than expected for methyl 11‐(N‐acryloyl‐N‐alkylamino)undecanoate.

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