Trimethylsilyl- und Triphenylphosphanauryl-substituierte 1,3-Diboretane

✍ Scribed by Karger, Gerhard ;Hornbach, Pia ;Krämer, Albrecht ;Pritzkow, Hans ;Siebert, Walter

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1989
• Tongue: English
• Weight: 843 KB
• Volume: 122
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19891221009

✦ Synopsis

Auryl substituents / 1,3-Diboretanes / Gold-substituted carbon Die Umsetzung von 1,3-Bis(diisopropylamino)-2,4-bis(trimethylsilyl)-1Jditiydro-l,3-diboret (3) mit Kalium bzw. Lithium in THF fiihrt zum 2K+(3)2-bzw. gelben 2Li+(3)*-, die rnit HN(SiMe& zum 1,3-Diboretan 4a reagieren. Aus (3)2-und CH2Br2 entsteht das Isomere 4a' mit geminalen Me3Si-Gruppen. 3 la5t sich mit Hfld zu 4a hydrieren, ebenso wird aus 1,3-Bis(diisopropylamino)-l,3-dihydro-l,3-diboret das 1,3-Diboretan 4c gebildet. Urnsetzung von (3p-mit CH31 ergibt das 1,3-Diboretan 4b, mit Ph3PAuCI wird bei -50°C die Monogold-Verbindung Ja, bei 0°C die Digold-Verbindung Jb mit geminalen Auryl-Gruppen gebildet. 4a und 4c sind gefaltete 1,3-Diboretane, 4a', Ja und 5b mit jeweils geminalen Me3Si-Gruppen sind nahezu planar.