Trifluormethylmercapto-aminoborane II 1) darstellung und eigenschaften einiger mono(trifluormethylmercapto) aminoborane

✍ Scribed by Alois Haas; Martin Haberlein

• Book ID: 104150703
• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1976
• Tongue: English
• Weight: 537 KB
• Volume: 7
• Category: Article
• ISSN: 0022-1139
• DOI: 10.1016/s0022-1139(00)83989-5

✦ Synopsis

To Professor George H. Cady on his 70th birthday ZUSAMMENFASSUNG Die Aminolyse von Bortrichlorid mit CF,SNH, (1) fiihrt zu ClnB(NHSCF,)3_n (n = 0,1,2). Mit Cl,%N(SCF, )? reigiert 1 zu de gemischten Aminoboranen (CF,S),N(Cl)n,B(NHSCF,)2_n, (n' = 0,l). Cl,BNHSCF, (2) bildet mit Chlor einen sublimierbaren Feststoff, _ fiir den eine Cyclodiborazan-Struktur vorgeschlager wird. IRsowie 1 H-, 19Fund 11i3-NMRund Massenspektren der neuen Substanzen werden angegeben. SUMMARY Aminolysis ofboron trichloride with CF3SNH, (1) results in C&B(NHSCFs )3_n (n = 0,1,2). Cl,B-N(SCF3), reacts=with f forming the mixed aminoboranes (CF,S),N(Cl)n,B(NHSCF,)2_n, (n' = 0,l). C&B-NHSCF3 (2) reacts with chlorine to a _ sublimable solid, whose structure is proposed to be cyclodiborazane. IR-, IH-, 19F-, 11 B-NP'IR and mass-spectra of the new compounds are reported. 124 Nucleophile pri.msre uni: sekundsire Amine tilZcr1 nit Gortrihalogeniden Ar:c!ukte, die durch Zugabe eines Lie-oerschusses an Amin in das entsprechende Trisaminoborar: iibergehen. Die Aminolyse vor HCI, mit dern schwach elektrophilcn kmin TCF, S), NH -Ciihrt lediglich zum T*lonoaminodichlo~~~orarl 2)