𝔖 Bobbio Scriptorium
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Transformation, par 1′anhydride acètique, d'aldèhydes à caractére èlectrophile prononcè; catalyse par des pyridines. 1. Acyloïnes et hydrates di-o-acètylès d'aldèhydes

✍ Scribed by P. Baudet; Cl. Otten


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1970
Tongue
German
Weight
413 KB
Volume
53
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Das zweite Produkt war im wesentlichen I , I-Dimethyl-2-isopropyliden-indan (8) (2,2 mg) .

NMR.: 7,04 (schmales M ; vier aromatische H), 3,58 ( M ; zwei H an C-3), 1,86 ( T ; 1 X 2 Hz; =< 1,43 (S; zwei CH, an C-1). Dieverbindung enthielt noch ca. 20% 2-Isopropyl-3,3-dimethyl-inden (im NMR. S des Vinylprotons bei 6,61 ppni und S der Methylgruppen an C-3 bei 1,57 ppm).