Totalsynthese von (−)-Mucocin

✍ Scribed by Stefan Bäurle; Sabine Hoppen; Ulrich Koert

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1999
• Tongue: English
• Weight: 96 KB
• Volume: 111
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19990503)111:9<1341::aid-ange1341>3.0.co;2-j

✦ Synopsis

Die acetogeninen Naturstoffe aus Annonaceae zeichnen sich durch eine groûe Strukturvielfalt und potente biologische Eigenschaften unter anderem als Antitumormittel oder Immunsuppressiva aus. [1] Daher wird diese Verbindungsklasse intensiv präparativ bearbeitet. Innerhalb der Annonin-Raumtemperatur erwärmen und rührte sie 26 h. Man filtrierte, entfernte das Solvens im Vakuum und extrahierte den Rückstand mit CH 2 Cl 2 . Dann kristallisierte man aus CH 2 Cl 2 /Hexan mehrmals um und erhielt 0.210 g (0.130 mmol) 2 (78 % bezogen auf Te). IR (THF): n Ä CO 2078 (w), 2008 (m), 1960 (s), 1905 cm À1 (m); Elementaranalyse (%): ber. für C 54 H 36 Mn 5 NO 16 P 2 -Te 3 : C 38.74, H 2.17, N 0.84; gef.