Thiolsäuren, IV. über die Reaktion von 2-Amino-thiazolinen mit Thioessigsäure

✍ Scribed by Behringer, Hans ;Kuchinka, Karl

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1961
• Weight: 366 KB
• Volume: 650
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19616500114

✦ Synopsis

Abstract

2‐Amino‐thiazoline (I) werden durch Thioessigsäure am exocyclischen Stickstoff acetyliert; ferner wird unter Ringaufspaltung 1 Mol. Thioessigsäure angelagert, wobei N‐Acetylmercaptoäthyl‐N‐acetyl‐thioharnstoffe (XV) entstehen (Umsetzung 3). Im Fall der 2‐Amino‐thiazolin‐carbonsäure‐(4) (I: R~1~ = H, R~2~ = CO~2~H) schließt sich eine Recyclisierung unter Einbeziehung der Carboxylgruppe an: über ein Thiazolon bildet sich das 2‐Acetamino‐4‐acetylmercapto‐thiazol‐Derivat IIa (Umsetzungen 6 und 7).