✍ Scribed by Klaus Hartke; Bernd Seib
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Die Thioacylierung der aciden Methylengruppe in Malonsllurederivaten (z.B. in Malondinitril, Cyanessigester, Malonester, Cyanacetamid, Cyanthioaoetamid u.a.) gelingt mit Dithiocarbons&ure-, Thionoarbonalure-, Trithiokohlenslureund Xanthogensaureestern in waeserfreiem Alkohol mit 1 Mol Alkalialkoholat als Katalvsator'). Entsprechend 1tiBt sioh auoh Cyanamid thioaoylieren; jedooh liefern Dithioester nicht dieselben Reaktionsendprodukte wie die entspreohenden Thionester. such bei der Umsetzung von Dithioestern mit Kaliumcyanamid Weg B als Nebenreaktion auftritt. Danksagunp: Der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Verband der Chemischen Industrie danken wir vielmals fiir die Fiirderune dieser Arbeit. Literatur: 1) K. Hartke und L. Peshkar, Arch. Pharmaz. 301 601 und 611 (1968); Pharmaz. Zentralhalle Deutschland 107, 348 (1968).
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Eingelaufen den 11. Marz 1873.) \*) Compt. rend. 62, 1212. \*\*) Sitzungsber. der k. bayr. Acad. d. Wissensch. 1868, 2, 472 ff. \*\*\*) Diese Annalen I b Z , 4. +) Daselbst 100, 191 ff. ") Journal fur pract. Chemie [2] 1, 303. \*\*) Diese Annalen 181, 288.