Eingegangen am 11. Januar 1985
Thiazyl Pentafluorooxotellurate, NSOTeF, The title compound 3 is prepared from NSF and B(OTeF& or from NS+SbF; and CsOTeF5, respectively. 3 is rather unstable and isomerises rapidly to give the known TeF,NSO (2) and polymeric products. F5TeNSNTeF5 (4) is formed from 2 in the BF3catalyzed elimination of SOz. From 3 and AsF, the thiazyl salt NS+F5TeOAsFC ( 6) is formed.
Die Zahl der in Substanz isolierten Thiazylverbindungen R-SN ist sehr gering. Neben Thiazylfluorid NSF (1)') und (CF3)*N0 -SN'), die in praparativen Mengen in reiner Form dargestellt werden konnen, wurde lediglich NSCl in der Gasphase bei niederen Drucken na~hgewiesen~); Matrixuntersuchungen machen die Existenz von NSBr wahr~cheinlich~). Hinweise auf die Bildung von CF3SN in Losungen liegen vor9, Aryl-" und Perfluoralkylvertreter')als Zwischenprodukt postuliertverhalten sich in ihren Reaktionen als Sulfenylnitrene. Aufgrund theoretischer Untersuchungen*) ist zu envarten, daB zur Stabilisierung des Thiazylsystems NS -R stark elektronegative, sterisch anspruchsvolle Gruppen R besonders geeignet sind. Ein Ligand, der diese Anforderungen erfiillt, ist die -OTeFS-Gruppe'). Nachfolgend werden Versuche zur Darstellung von F5TeOSN (3) und dessen Folgereaktionen mitgeteilt.
Ergebnisse und Diskussion
Als Weg zur Synthese von Thiazyl-pentafluorooxotellurat (3) bietet sich die nucleophile Substitution des schwefelgebundenen Halogens in NSF bzw. (NSCl), (und anschlieI3ende Monomerisierung) an, G1. (1) bis (4).