Thiazolverbindungen, I Synthese und Umsetzung von 2-Aryl-5-diazoacetyl-4-methyl-thiazolen
✍ Scribed by Csávássy, GyöRgy ;Györfi, Zoltán A.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1974
- Weight
- 418 KB
- Volume
- 1974
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
2‐Aryl‐4‐methylthiazol‐5‐carbonsäurecchloride 3a–g bilden mit Diazomethan im Überschuß 2‐Aryl‐5‐diazoacetyl‐4‐methylthiazole 4a–g als Hauptprodukte und daneben in geringen Mengen Chlorketone 5a–g. Die Bromketene 6a–f ergeben mit Thio‐ und Allylthioharnstoff die Bithiazolyle 7a–f sowie 8a–c, e und f. Nach der Methode von Wolfrom wurden die Ketone 9a–g dargestellt.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Base1 (8
**Contributions to the Chemistry of Tetraketones, I. — Synthesis of Tetrasubstituted 4,4'‐Methylenediisoxazoles and 5‐Aryl‐5‐hydroxy‐2‐[aryl(hydroxyimino)methyl]‐4‐[1‐(hydroxyimino)ethyl]‐1‐cyclohexanones** A facile method for the synthesis of the tetrasubstituted 4,4′‐methylenediisoxazoles **2a—d*
## Abstract Mesityloxid (1) reagiert unter Basenkatalyse mit Formaldehyd zu 3‐Hydroxymethyl‐2‐methyl‐I‐penten‐4‐on (2). Die Dehydratisierung von 2 führt zu 4‐Methyl‐3‐methylen‐4‐penten‐2‐on (3). Sowohl 3 als auch 2, reagieren mit Dienophilen zu den Diels‐Alder‐Addukten 6‐12.