When homogeneous reactions are carried out in a flow apparatus a clear-cut separation between preheat and reaction sections is impossible, so that the latter shows in fact a longitudinal temperature gradient. This situation greatly complicates the derivation of kinetic data. With the help of the equivalent reactor volume concept and a proposed method for estimating the activation energy prior to the knowledge of the rate constants, the conversion vs. VR/F data of Part I, which are too specific for the apparatus used, have been corrected. This enabled rate equations to be derived for the ketene formation and decomposition and from these rate equations for the net ketene production. Used in conjunction with the selectivity diagram of Part I thii result permits the prediction of a fairly complete product distribution. R&sum&Lorsque des &actions homoghnes sont exdcut8es en r&ime dynamique il est impossible de d&nlr nettement les sections de pr&hauffage et de r&action. 11 existe done en cette derni&re un gradient longitudinal de tempbrature qui complique s&ieusement l'&ude cindtique. A l'aide du concept du volume Bquivalant et d'une m&hode originale permettant d'8valuerlXnergie d'activation, avant m&me de connaitre les con&antes de vitesse, les donndes conversion -VR/F de la lb= partie, trop sp&ifiques, ont &tB co&&es. On peut alors d&iver des Equations cindtiques pour la formation et la d&composition du c&Sne et done pour la production effective : utilid en conjonction avec le diagmmme des s&ctivit& de la lbre partie ce r&ultat permet de pr&lire la distribution quasi compl&e des produits du cracking. Zuaammenfassung-Wenn io einem Flies.+apparat homogene Reaktionen durchgefiihrt wird, eine vollstindige Trennung der Vorwlirme-und Reaktions-sektionen ist unmiiglich, so dass die Reaktions-sektion in der Tat einem longitudinalen Temperatur-gradient aufweist. Dieser Umstand kompllziert sehr die Ableitung von kinetischen Daten. Mit der Hilfe des Begriffea des ilquivalenten Reaktions-volumens und einer vorgeschlagenen Methode zur Abschiitzung der Aktivierungsenergie, bevor man die Geschwindigkeits-konstanten der Umwandlung kennt, VB/F Daten im ersten Teil, welche vie1 zu spezi6sch fiir den verwendeten Apparat sind, wurden korrlgiert. In dieser Weise es ist msglich die kinetischen Gleichungen fiir die Formung und Zerlegung der effektlven Keten-produktion abzuleiten. Verwendet zusammen mit dem SelektivitNdiagramm vom ersten Teil, dieses Ergebnis ermeglicht die ziemlich gute vorherige Absctitzung der Krackprozessverteihmg.