The sulphuration of copper with solutions of diphenylthiourea
โ Scribed by J. Llopis; J.M. Gamboa; L. Arizmendi
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1960
- Tongue
- English
- Weight
- 559 KB
- Volume
- 3
- Category
- Article
- ISSN
- 0013-4686
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โฆ Synopsis
AbstmctTThe kinetics of the corrosion of copper with solutions of diphenylthiourea in xylene has been followed by the radiochemieal method. The reaction yields coherent sulphide films, showing uniform interference colours. The reactivity of the diphenylthiourea with copper is lower than that of thiourea in aqueous solution. The rate of film growth is constant; the experimental energy of activation is 14.2 kcal/mol. It is suggested that adsorption of diphenylthiourea at the sulphide film surface plays a major role in the kinetics of this sulphuration reaction.
ReSm&I+a cindtique de la corrosion du cuivre par des solutions de diphenylthiour6e dam du xylbne a et6 etudiee par la methode des traceurs radioactifs. On obtient des films coherents de sulfure montrant des couleurs d'interference uniformes. La reactivite de la diphenylthioume avec le cuivre est plus petite que celle de la thiouree en solution aqueuse. La vitesse de croissance du film est constante; la valeur experiientale de l'energie d'activation est 14,2 k&/mole. On propose l'interpretation que l'adsorption de la diphenylthiouree a la surface du film de sulfure joue un role essentiel dans la cinetique de la reaction de sulfuration. Zusammenfassung-Unter Zuhilfenahme von radiochemischen Methoden wurde die Kinetik der Korrosion von Kupfer durch Diphenylthioharnstoff in Xylol-Liisung untersucht. Die Reaktion liefert dichte Sulfidfllme, die Interferenzfarben zeigen. Der Angritf des Diphenylthioharnstoffes auf Kupfer ist schwkher als der von Thioharnstoff in wassriger Losung. Die Wachtstumsgeschwindig keit der Schichten ist konstant, die experimentell bestimmte Aktivierungsenergie H* betragt 14,2 kcal/ Mol. Es wird angenommen, dass die Adsorption von Diphenylthiohamstoff an der Oberlllche der Sulfidschicht die Kinetik der Reaktion zur Hauptsache bestimmt.
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