✍ Scribed by L Deléhouzée; A Deruyttere
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The intrinsic stacking fault density (a) has been calculated from X-ray peak shift measurements on filings of solid solutions baaed on Cu, Ag and Ni and on Pb and Al, respectively at room temperature and in liquid air. The increase of a with solute content (p) is the sharper the larger the valency of the alloying element belonging to a B-subgroup in the case of Cu, Ag and Ni alloys and the longer the distance in the Periodic Table between transition elements and Ni in the case of Ni alloys. The stacking fault density after deformation at low temperature is high for lead alloys but low for aluminium alloys. The relationship between a and 2, (at.%) is exponential. The comparison of the results for Cu, Ag and Pb alloys shows that in filings the two principal factors affecting the stacking fault density are the atomic concentration and the absolute valency difference between solvent and solute element. From the relation between a and the valency difference a value can be derived for the valency of the transition elements dissolved in nickel. The extrapolation of the straight lines log a vs. p to a = 0.5, which value can be considered to correspond to the f.o.c. -h.c.p. transition, leads for Cu and Ag alloys to compositions lying in the stability region of h.c.p. or b.c.c. phases, the latter being in several instances able to tranaform to martensite with a h.c.p. sublattice. DENSITE DE FAUTES D'EMPILEMENT DANS DES SOLUTIONS SOLIDES A BASE DE CUIVRE, D'ARGENT, DE NICKEL, D'ALUMINIUM ET DE PLOMB On calcule la densite de fautes d'empilement intrinseques (a) 8, partir de mesures du deplacement de pios de rayons X faites sur de la limaille de solutions solides a base de Cu, Ag et Ni et de Pb et Al, respectivement a temperature ambiante et dans l'air liquide. L'accroissement de a avec la concentration en solute (p) est d'autant plus marque que -la valence de l'element alliant appartenant a un sous-groupe B est plus grande, dans le cas des alliages Cu, Ag et Ni -la distance, dans le Tableau Periodique, entre lea elements de transition et Ni est plus grande, dans le cas des alliages Ni. La densite de fautes d'empilement apres deformation a basse temperature est grande pour les alliages de plomb mais faible pour les alliages d'aluminium. ponentielle. La relation entre a et p (% atomique) est ex-La comparaison des resultats pour les alliages Cu, Ag et Pb montre que dans la limaille, les deux facteurs prinoipaux affectant la densite de fautes d'empilement sont la concentration atomique et la difference absolue des valences entre le solvant et la solute. De la relation entre a et la difference des valences, on peut deduire une valeur de la valence des elements de transition dissous dans le nickel. L'extrapolation des droites log a en for&ion de p jusqu'b a = 0,5 (valeur que l'on peut considerer comme correspondant 8. la transition c.f.c. -+ h.c) conduit, pour les alliages Cu et Ag, a des compositions se situant dans le domaine de stabilite des phases h.c ou c.c; cette derniere phase est, en plusieurs cas, capable de se transformer en martensite avec un sous-reseau h.c. DIE STAPELFEHLERDICHTE IN KUPFER-, SILBER-, NICKEL-, ALUMINIUM-UND BLEILEGIERUNGEN Die intrinsische Stapelfehlerdichte (a) wurde aus Messungen der Rontgenmaximumsverschiebungen an Legierungen mit Cu, Ag, Ni, Pb und Al als Basis bei Raumtemperatur und bei der Temperatur der fltissigen Luft berechnet. Die Zunahme van a mit dem Legierungsgehalt (p) ist urn so schiirfer, je hdher die Valenz des Legierungselementes der B-Untergruppe im Fall der Cu-, Ag-und Nickellegierungen und je weiter die Entfernung im periodischen System zwischen Ubergangselement und Nickel im Fall der Nickellegierungen ist. Die Stapelfehlerdichte ist nach Tieftemperaturverforung fur Bleilegierungen hoch und fur Aluminiumlegierungen niedrig. a und p (in At.-%) hiingen exponentiell zusammen. Ein Vergleich der Resultate fur Cu-, Ag-und Bleilegierungen zeigt, da6 in Feilspiinen die Stapelfehlerdichte im wesentlichen durch die atomare Konzentration und den Valenzunterschied zwischen Matrix und gelijstem Stoff bestimmt wird. Von der Beziehung zwischen a und der Valenzdifferenz kann ein Wert fiir die Valenz in Nickel geliister Ubergangselemente bestimmt werden. Eine Extrapolation der Geraden log a gegen p bis zu a = 0,5, was der Umwandlung k.f.z.-hexagonal entspricht, fiihrt fur Cu und Ag-Legierungen zu Zusammensetzungen, die im Stabilitiitsbereich hexagonaler oder k.r.z. Phasen liegen, wobei sich letztere in einigen Fallen zu Martensit mit einer hexagonalen Uberstruktur umwandeln konnen.
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