The Human Phenotype Ontology project: linking molecular biology and disease through phenotype data

✍ Scribed by Kohler, S.; Doelken, S. C.; Mungall, C. J.; Bauer, S.; Firth, H. V.; Bailleul-Forestier, I.; Black, G. C. M.; Brown, D. L.; Brudno, M.; Campbell, J.; FitzPatrick, D. R.; Eppig, J. T.; Jackson, A. P.; Freson, K.; Girdea, M.; Helbig, I.; Hurst, J. A.; Jahn, J.; Jackson, L. G.; Kelly, A. M.; Ledbetter, D. H.; Mansour, S.; Martin, C. L.; Moss, C.; Mumford, A.; Ouwehand, W. H.; Park, S.-M.; Riggs, E. R.; Scott, R. H.; Sisodiya, S.; Vooren, S. V.; Wapner, R. J.; Wilkie, A. O. M.; Wright, C. F.; Vulto-van Silfhout, A. T.; Leeuw, N. d.; de Vries, B. B. A.; Washingthon, N. L.; Smith, C. L.; Westerfield, M.; Schofield, P.; Ruef, B. J.; Gkoutos, G. V.; Haendel, M.; Smedley, D.; Lewis, S. E.; Robinson, P. N.

• Book ID: 121842136
• Publisher: Oxford University Press
• Year: 2013
• Tongue: English
• Weight: 248 KB
• Volume: 42
• Category: Article
• ISSN: 0305-1048
• DOI: 10.1093/nar/gkt1026