Tetraaza[14]annulen-derivate und ihre vorstufen, 1. Niedermolekulare modellverbindungen
✍ Scribed by Müller, Reinhardt ;Wöhrle, Dieter
- Book ID
- 102938423
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 677 KB
- Volume
- 176
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
Aromatische o‐Diamine (1) und Propinal reagieren im Molverhältnis 1:2 zu 3,3′‐(1,2‐Arylen‐1,2‐diimino)dipropenalen (2). Die Umsetzung der Diamine 1 mit Propinal im Mengenverhältnis 1:1 nach verschiedenen Methoden führt zu niedermolekularen symmetrischen und asymmetrischen Tetraaza[14]annulen‐Derivaten (4). Zahlreiche Metallkomplexe (3 und 5) wurden aus den Verbindungen 2 bzw. 4, dargestellt. Die Produkte wurden durch IR‐, Elektronen‐ und Massenspektren charakterisiert.
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## Abstract 3,3′‐Diaminobenzidin (**1**) und 1,2,4,5‐Tetraaminobenzol (**7**) reagieren mit 3,3′‐(1,2‐Phenylen‐1,2‐diimino)dipropenal (**2**) im Molverhältnis 1:2 zu bicyclischen Tetraaza[14]annulenen **3** bzw. **8** und mit Propinal (**4**) oder Acetylaceton im Molverhältnis 1:2 zu polymeren Tetr
## Abstract The use of low molecular weight, bicyclic, and polymeric tetraaza[14]annulene metal complexes **1–5** of copper(II), cobalt(II), iron(II), and nickel(II) as oxygen activating catalysts in the oxidation of ethylbenzene to acetophenone was examined. In addition semiconducting properties a