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Tetraantimon(III)-hexaaryl (bzw. alkyl)imide

✍ Scribed by D. Hass

Book ID
104605496
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
159 KB
Volume
3
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

Carboxylierung erfolgt. Im sauren Gebiet findet unter diesen Hcdingungcn keine Reaktion statt. Der Verlanf der Carboxylierung wurde chromatographisoh verfolgt und 11 in allen Fallen ident,ifiziert und charakteri-Hiert. Diese miihclos verlaufende Einlagerung von CO, in Polyphenole zu den auch im sauren Medium bestandigen Polyphenolcarbonsawen legt die Vermutung nahe, daB auch in der Nat,ur gelegentlich Polyphenole als CO,-Fiinger fungieren (rgl. rh]). Eine Ubertragung dieser Carboxylierung auf die ebenfalls strhr reaktiven Enole oder deren Abkommlinge gelingt nicht. Lltcrs t 11 r [ l ] Kiirzr Originiilinittclliin~, tlic anderenorts nicht niehr verOffentllcht wird. [2] 2. Mitteilong iiber Modellvrrsiiche zur iiiitiirlichen 1'hotosynt.hese. Die Mitteilungen 3 bis 8 dud bereits erschienen. 8.Mitteiluqg: Mayer, li., ti. H'. T(ipelman?r: Hoppe-Scylrr's Z. physlol. Chem. 321, 1 (1980).

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SeOJ ein Aufbau aus Nitryl-und Triselenationen angenommen werden muB. AUS der Isotypie von (NO),Se,O, mit dem von Wannagat [3] dargestellten Nitrosyldisulfat folgt auch fur das Nitrosyldiselenat Ionenstruktur, die fur das entsprechende Disulfat auBer Zweifel steht [3], [4]. Unabhangig davon wurde fu