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Terpene und Terpen-Derivate, VI. Reaktionen von α, β-ungesättigten Ketonen mit Dithiolen und13C-NMR-Spektren von 1,3-Dithianen und 1,3-Dithiolanen

✍ Scribed by Hoppmann, Angela ;Weyerstahl, Peter ;Zummack, Waltraud

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
546 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Reaktion einiger α, β‐ungesättigter Ketone mit 1,2‐Ethandithiol (33) oder 1,3‐Propandithiol (34) in Chloroform gibt neben den Thioacetalen 14, 15, 19, 20, 25, 27, 30 und 32 die Michael‐Addukte 16–18, 21, 22, 26, 28 und 31. ‐ Die ^13^C‐NMR‐Spektren einer Reihe von 1,3‐Dithianen und 1,3‐Dithiolanen werden zugeordnet.

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✍ Stelian Florea; Wolfgang Kimpenhaus; Valer Fărcăşan 📂 Article 📅 1977 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 673 KB

## Abstract Durch Cyclisierung von 3‐Dibenzofurylthioharnstoff unter Bedingungen der Hungershoff‐Reaktion entsteht ein Isomers, das die lineare Struktur **1** besitzt. Zur Entscheidung dienten die ^1^H‐NMR‐ und ^13^C‐NMR‐Spektren der zwei isomeren Aminobenzofurobenzothiazole (**1** und **3**), aufg