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Terpene und Terpen-Derivate, V. Diels-Alder-Reaktion von Myrcen mit Isopren

✍ Scribed by Eisfelder, Walter ;Weyerstahl, Peter

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1977
Weight: 661 KB
Volume: 1977
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.197719770612

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✦ Synopsis

Abstract

Die Diels‐Alder‐Reaktion von Isopren (1) mit Myrcen (2) ergibt die Verbindungen 5–8 sowie das Ziegler‐Produkt 9, jeweils als Isomere a und b, womit Ergebnisse von Ruzicka ergänzt werden. Neben den bekannten 1‐Dimeren 3 und 4 werden die 2‐Dimeren 10a, b, 11a, b getrennt und zugeordnet. Früher übliche Abbaureaktionen sind kritisch zu beurteilen.

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## Abstract Bei der Diels‐Alder‐Reaktion von Cyclopentadien mit dcn Geraniumsäure‐Derivaten 1 b–g zu 2b‐ g, die für eine einfache Santalensynthese wichtig ist, überwiegt der sterische Effekt den elektronischen.