Tabelle 1 Vergleich der Cyclotrimerisierung von 1,4-Dimethoxy-but-2-in mit der Dimerisierung von Propen [I] T/"C g Produkt/ kg Prodnkt/ mol Substr./ Umsatz-Zeit/h erreichter Gesamt-5pmol.Kat \* h g \* Nih mol Ni \* h zahl/s ums./mol mol-1 Propen -55 168\*) 580\*) 800000\*) 230 0,5 400000 Alkin 82,5
Temperaturprogrammierte Reduktion von PbO-Al2O3-Katalysatoren
✍ Scribed by Gerhard Wendt; Claus-Dieter Meinecke
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 284 KB
- Volume
- 28
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Es gibt a,ber anch Hinweise auf den Einbau des Platins in das y-Al,O,-Tragergitter [4]. Da beim ProzeD der katalytischen Nachverbrennung (KNV) der Kata,lysator stets rnit einer 0,-reichen Atmosphare bei hohercn Temperaturen in Kontakt ist, sind Untersuchungen des 0,-Einflusses auf die katalytische Aktivitit von besonderer Bedeutung. Die Wirkung von Sauerstoff im ProzeD der Redispergierung von gesinterten Pt-Reformingkatalysatoren ist seit langem bekannt [3, 6-81. Bei den durchgefiihrten Untersuchungen zum EinfluD des Sauerstoffs auf die Aktivitat von KNV-Katalysatoren wurden Proben mit O,l% (m/m) Pt auf y-Al,O,-Tropfkugeln verwendet. Die zur TrLnkung benutzten Pt-Salzlosungen fuhrten im Falle carbonathaltiger Losungen (Ausgangsprobe A) zu einem randgetrankten (,,egg-shell"-) -und im Falle oxalathaltiger Losungen (Ausgangsprobe B) zu einem innengetrankten (,,egg-yolk'-)Profil des Platins im Tragerpellet. Beide Proben wurden bei 120O"C getrocknet und verschiedenen Behandlungen unterworfen:
📜 SIMILAR VOLUMES
Es wurde ditrauf Iiingewiesen, dall makroporose Glaser ideale Trager fiir Metallkatalysatoren sind, da wcgen der grol3en Poren Diffnsionsrffekte oder unspezifische Adsorptionen auszuschliellen sind [3]. Wir haben daher die Dehydrierung von Cyclohexnn a n Platin nnf mikroporosen und spharischcn makro
Bild 2 Gitterkonsbnten rehydratisierter ionenausgetauschter Nay-Zeolithe in AbhPngigkeit vom Austauschgrad Bild 2 Yt-Al,O.: Dehydrocyclisierung von n-Heptan; Reduktionstemperatur 5OO0C, Reaktionstemperatur 45OoC, Belastung 0,015 g . ( g . h)-l; Spalt-und Isomerisierungsprod. -0-, Toluol -+-,