Telomeres et cotelomeres d'interet biologique et biomedical—V. Proprietes solubilisantes des telomeres derives du tris(hydroxymethyl) acrylamidomethane
✍ Scribed by B. Boyer; G. Lamaty; J.M. Moussamou-Missima; A.A. Pavia; B. Pucci; J.P. Roque
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1991
- Tongue
- English
- Weight
- 394 KB
- Volume
- 27
- Category
- Article
- ISSN
- 0014-3057
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✦ Synopsis
R~um&---Le pr6sent travail concerne l'&ude des propri6t6s solubilisantes en solution aqueuse d'une nouvelle classe d'agents amphiphiles d structure t61om6re d6riv6s du Tris(hydroxym6thyl) acrylamido-m6thane comportant une extr6mit6 hydrophobe hydro-ou fluorocarbon6e. Le pouvoir solubilisant de ces compos6s d6pend essentiellement de la nature et de l'importance de la terminaison hydrophobe, il est maximum pour une chalne n-dod6cane. Les t61om6res munis d'une extr%mit6 perfluor6e solubilisent mieux que leurs homologues hydrocarbon6s, les solut6s qui sont localis& dans la couche polaire de la micelle, mais moins bien ceux qui interagissent avec le coeur hydrophobe de la micelle. Leur faible toxicit6 et leur pouvoir solubilisant 61ev6 rendent ces tensio-actifs particuli&ment adapt6s fi un emploi dans les domaines biologique ou phytosanitaire.
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## Abstract Le télomère perfluoré F~5~TAC~5~ a été marqué par ^14^C et ^13^C sur le groupe carbonyle à partir de l'acide acrylique ^14^C. La synthèse est réalisée en cinq étapes à partir de BaCO~3~ comme précurseur. Le rendement de marquage calculé par rapport au précurseur (Ba^14^CO~2~ ou ^13^CO~3
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