Abstract
Der Begriff der Taktizität wurde ursprünglich nur für Vinylpolymere konzipiert; es wird gezeigt, daß er unter Berücksichtigung einiger Besonderheiten auch auf Polykondensate anwendbar ist. Unter diesem Gesichtspunkt werden Herstellung und Eigenschaften von rein isotaktischen Polyestern auf der Basis von Milchsäure und substituierten β‐Hydroxypropionsäuren geschildert. Beispiele für ditaktische Polyurethane lassen sich von Weinsäure‐Estern ableiten. Zum Unterschied von taktischen Vinylpolymeren sind diese genannten Polykondensate optisch aktiv.
Eine besondere Art von sterischer Regelmäßigkeit ist bei Polyestern und Polyamiden durch den Einbau von drehungsbehinderten Einfachbindungen möglich. Bei diesen Polyestern kann die thermische Isomerisierung zum Verlust der Taktizität führen. Die Kinetik dieser Reaktion wird studiert.
Cis‐Taktizität oder trans‐Taktizität kann bei Polykondensaten mit CC‐ oder NN‐ Doppelbindungen in der Hauptkette auftreten. Die Herstellung von einigen derartigen Polymeren wird beschrieben; unter anderem wird eine photolytische Polyreaktion erprobt. Durch Einwirkung von Katalysatoren oder Licht tritt Isomerisierung an den Doppelbindungen ein.