Säulenchromatographische Trennung von Neutral-Zuckern an einem dihydroxyboryl-substituierten Polymeren
✍ Scribed by Konrad Reske; Herbert Schott
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- English
- Weight
- 214 KB
- Volume
- 85
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
90MHz): 1.00 (9H/s), 1.70-1.77ppm (8H/m). MS: 139 (M, 40%), 124 (M-CH3, ll%), 83 (M-C4HS, 55%), 82 (M -C4H9, lOOo/). ( 3 a ) zerfallt langsam oberhalb 12OoC, rasch bei 190"C, wobei quantitativ ( 5 a ) und ( 6 a ) gebildet werden. Diese konnen aber nur durch cheletropen Zerfall der Cyclopropdniminzwischenstufe ( 4 a) entstehen. Dafiir spricht insbesondere, daD auch das Cyclopropanimin ( 4 b ) ab 140 "C quantitativ in diesem Sinne thermolysied2, 61. Bei der NMR-spektroskopischen Verfolgung der Thermolyse von (3 a) tauchen vorubergehend Signale auf, die dem Isomeren ( ? a ) (3.84, 4.06ppm, >C=CH2) und (sehr wahrscheinlich) dem Cyclopropanimin ( 4 a ) (bei 1 .I bis 1.3 ppm) zukommen. R ' R2 R3 sierung (3) + ( 4 ) zuzuordnen sind und, wie bei ( 4 b ) [ 2 , 6 1 , auch hier k % kJ91. In Anbetracht der notorischen lnstabilitlt des Cyclopropanons['O] uberrascht die Stabilitat der entsprechenden Imine ( 4 c ) -( 4 e ) , die jetzt leicht zuganglich sind.