froide, il se forine un pr6cipiti: qui est entiitreinelit soluble dam 1'Bther. En faisant cristalliser ce pritcipitit dans l'alcool, nous avons obtenu de petits prismes incolores, fusibles A 78--80°. Ce point de fusion est celui de l'hexacittate d'isosaccharosane (voir l'article prkckdent). Le mklange des deux acktates nous a donne comme point de fusion 79--80°.
Sotre produit de synthPse s'est comport6 vis-a-vis de la phknylhydrazine absolument comnie l'isosaccharosane retirite du saccharose : abondant pr6cipitB de glucosazone dans le liquide encore chaud, dBp6t lent d'une autre osazone par refroidissement, de la liqueur filtrke. Nous avons recueilli ce dernier dBp6t et nous l'avons fait recristalliser dans 1'6ther acktique. Point de fusion 124--125O, ideiitique a celui de l'osazone de l'isosaccharosane. Point de fusion du mBlange: 124O.
- Poids Bgaux de glucosane et de lkvulosane, pritparkes a l'aide des deus hexoses, ont BtB chauffBs pendant 20 minutes dans le vide k 180-185O.
Ditgagement de vapeurs d'eau insignifiant. Le produit parait absolument identique aux deux prkckdents. Nous nous sommes born& a en pritparer l'osazone. Celle-ci s'est formbe en quantitk un peu plus forte par rapport a la glucosazone; mais, apres recristallisation dans I'itther acbtique, son point de fusion est restit le mGme, 124--125O, ainsi que celui de son initlange avec I'osazone de l'isosaccharosane.
GenCve, Laboratoire de chimie organique de l'Universit6.
Synthese de l'hbteroxanthine a partir d'un derive de l'imidazol par J. Sarasin et E. Wegmann.
(15. V. 24.)