4 ) Nous avons indiqu6, dans le cas du derive 5,8-dibromB, le mecanisme probable de la transformation d'une azide en derive acetylb de l'amine correspondante: voir la communication prhckdente; d'autre part, Lindemann et Wessel, B. 58, 1226 (1925), ont dej& donne un exemple de ce genre. 2, B1. [4] 3
Synthèse de la 3-iodo-2-naphtylamine
✍ Scribed by Henri Goldstein; Ernest Cornamusaz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1932
- Tongue
- German
- Weight
- 288 KB
- Volume
- 15
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Dd~alcalinisation des tubes capillaires.
Si l'on ne possde pas de tubes iL point de fusion fait3 en verre non alcalin, on p u t dhlcaliniser des tubes en verre ordinaire de la fapon suivante: les tubes sont plac6s dans une kprouvette en Verre fort e t arros6s d'un melange en parties &ales d'acide chlorhydrique concentd pur e t d'eau. On chauffe au bin-marie, puis d u n i t 1'6prouv e t k B une t r o m p a eau. En faisant alterner plusieurs fois le vide e t les rentr6es d'nir, on duesit A faire p6netrer l'acide jusqu'au fond des tubes capillaires. A p r k avoir chauff6 quelque temps 8 1Wo, on d k a n t e l'ecide e t s h h e les tubes en chauffant 1'6prouvette dans le vide de la t r o m p dam un bain d'ecide sulfurique ou de glycbrine. Si les tubes capillairea sont btroits, il f 8 U t chauffer jusqu'a 170-180° pour en chaser compktement 1'8cide. A p r h avoir Bt4 conserves m e nuit dans le vide sur de la potasse, Ies tubes sont prt% A stre utilisb.
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