Der kalte Kohlenstofftetrachlorid-Extrakt wurde vom Losungsmittel befreit, in Ather gelost und aufeinanderfolgend mit Natriumcarbonat, Kalilauge und verdiinnter Saure gewaschen. Die atherische Lijsung gab eine orangegelbe Fliissigkeit, die nicht unzersetzt destilliert werden konnte, aber bei der Hydrolyse und Decarboxylierung mit siedender H,SO, (1 : 1) C y clob u t a n o n lieferte, das durch sein Semicarbazon identifiziert wurde. 223. P. C. Guha und N. K . Seshadriengar: Synthetische Versuche in der Thujan-Gruppe, 11. Mitteil.: Synthese von Northujon-dicarbonsiiure-( 2.6)-ester. (Eingegangen am 1. April 1936.)
Das wichtigste hlerkmal der in der Thujan-und Pinan-Reihe vorkommenden Verbindungen ist eine am Cyclohexan-Molekiil in 1.3-Stellung befinrlliche Briicke, die bei der ersteren direkt, bei der letzteren uber ein Kohlenstoffatom verlauft. I m Vergleich zu der in anderen Zweigen der bicyclischen Terpene geleisteten Arbeit sind die synthetischen Versuche in der Thujan-Reihe noch sehr unbedeutend. I)ie Schwierigkeiten, die eine erfolgreiche Synthese des Thujan-Skeletts in sich schlieot, liegen in einem nicht unbetrachtliclien AusmaWe in der Leichtigkeit, n i t der der Cyclopropan-Ring bricht, wohei je nachdem, wo sich der Ring aufspaltet, entweder 6oder 5-gliedrige cyclische Verbindungen entstehen. Die Glider dieser Gruppe geben weder charakteristische krystalline Derivate, noch konnen sie leicht gereinigt werden l ) .