digkeit von 180 ccm in der Stunde eingetroph und gleichzeittg 53 1 A c e t y l e n und 21 1 K o h l e n s g u r e -a n h y d r i d eingeleitet. Aus den] gebildeteo Teer wurde die xwilibctien 175-200" iibergehende Fraktion als robes Anilin wiederholt zur Reaktion gebracht. Aus deo ge.:inimelteo Fraktioueu (I.) und (111.) und aus dem bei dem letzten Versuch crbaltenen Teer wurden folgende Substamen als Hauptprodukte gewonnen: Roll-RonzoI 40 g; unveriindertes A n i l i n 746 g (das hei der Rraktion verbrauchte Anilin betrug rniihin 254 R); lbh-I n d o l 83 g (32.70/0 vom vsrhrauchten Auilin); R o h -C a r b a z o l 19 g:
B) Bei pinern Versuch, der sich nu. in folgende'n Punkten: 1000 g A n i l i n mit einrr Geschwiudigkeit von 361) ccni in der Stuude eingetriipfrlt, 62 1 Acetyl e n und 27 1 KoLlerisB.u;e-anhvdrid pro Stunde eingelcitrt, vou Ver such (1.) unterschied, tbrhieltvn wir Koh-Benzol 2? g; unrerandertes A n i l i n S12 g (also betrug das verbranclite Anilin 188 p); Koh-IndoI'G5 g (34"/0 vom verbrauchten Anilin); Roll-Car b a z o l 9 g. Wie sclron ermiihnt, bekamen wir irnmer danebrn noch P -N a p h t h y l a m i n , dessen Meiige aber stets geriog war und nur anuaherud ' 1 5 des ycbtldeten Carbazols betrug.
Die Kosten fur diese Untersuchung murden von dem Physik a l i s c h e n u n d c h e m i s c h e n I n s t i t u t T o k i o und auch vom M i ts u i B e r g b a u -l n s t i t , u t O m u t a , Japan getragen; bei der praktischen Arbeit wurden wir von I h . I c h i r o 0 t o k o z a w a 'on letzterrm lnstitut unterstiitzt, wofiir wir ihm auch an dieser Stelle unsern 11erzlichst.en Dank aussprechrn mochten. fir. K a s h i c l i i Uno, der zu Beginn dieser Untersuchung mit uns zusanimeuarlleitete, war aus persoulichen Griinden gezwungen, spBter seine Mitarbeit aufzugeben.
Chemisches Institut der Lniversitat S e n d a i (.Japan).
426. Riko
M a j i m a : SynLlietische Vereuche in der, Indol-Gruppe, I.: 1Ylunio K o t a k e : Eine D ~U B Syuthese des t'ucm. Tryptophans. (Eingegaugen xni 14. Oktober 1922.) Unter den verschirder3en, durch h) drol) tiwhe S p l t u r j g des Ei-weiBes gebildeten Amino-sauren gewann dau 1901 von C o l e uud H o p k i n 6 ' ) aufgefuudene, von hnFaug an physiologisch srhr wicbtige T r y p t o p h a n neuerdrngs rrhiihtey lnteresse durch die Eutdeckuog, daB es eiue d e r wichtigsten Amino-skiuren f u r dle Tier-Ern5,brui.g ist *). Seine chemisch'e Synthese aus B Iudol-aldehl d uud Hippurdiure bur& zuerst von E l l i n g e r u n d P l a m a n d 3 ) aubgefuhrt, u n d damit war I) Journ Physiol. 27, 418 [1901]; Soo. 81, 193. 2, W i l l c o c k und H o p k i n s , Jnurn. Physiol. 35, 88 [1906--1907]: 3) B. 40, 30-29 [1907]. O s b o r n e und M e n d e l , Journ. Biolog. Chem. 20, 351 [1915]. ') Siehe S. 3854. a) R. A . L. [ 5 ] 24, 11 194 [1915]; Chcm. Abstracts 10, 1350 [1916J.