Synthesen von Fluoreszenzfarbstoffen, 10 2-Substituierte Pyrano[2,3-c]isochinolin-3,6-dione und Merocyaninfarbstoffe aus Homophthalsäureimiden

✍ Scribed by Wolfbeis, Otto S. ;Trummer, Iris ;Knierzinger, Andreas

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1981
• Tongue: English
• Weight: 434 KB
• Volume: 1981
• Category: Article
• ISSN: 0947-3440
• DOI: 10.1002/jlac.198119810506

✦ Synopsis

Abstract

Die Homophthalimide^2)^1a‐c lassen sich mit Trimethoxymethan und Acetanhydrid in die Enolether2a‐c überführen, während mit Arylaminen (bzw. N‐Methylharnstoff bei3c) und Trimethoxymethan aus1a‐d die Enamine3a‐f entstehen.2a und2b sowie3a und3e liefern mit CH~2~‐aciden Nitrilen unter Basenkatalyse nach wäβrig‐saurer Aufarbeitung die Pyrano[2,3‐c]isochinolin‐3,6‐dione4a‐h, deren Fluoreszenzeigenschaften beschrieben werden. Aus3d oder3e werden durch Umsetzung mit den CH~3~‐aciden quarternären Amiden5a‐d die roten bis violetten Farbstoffe6a‐d erhalten.