✦ LIBER ✦
Synthesen von Cholinphosphatiden, VIII1) Synthese von Lecithin-analogen Verbindungen mit Zucker-alkoholen als Grundgerüst: 2.3.4.5-Tetrastearoyl-hexit-1.6-diphosphorsäurecholinester
✍ Scribed by Eibl, HansjöRg ;Westphal, Otto
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 245 KB
- Volume
- 738
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
2.3.4.5‐Tetrastearoyl‐hexite werden mit ß‐Brom‐ßthylphosphorsaure‐dichlorid in 1.6‐Stellung phosphoryliert. Reaktion der phosphorylierten Zwischenprodukte mit Trimethylamin führt zu 2.3.4.5‐Tetrastearoyl‐hexit‐1.6‐diphosphorsaurecholinestern (5a, b), d. h. zu C.C‐verknüpften Doppellecithinen (Schema 1, S. 176).