✦ LIBER ✦

Synthesen und Reaktionen des 1H-Pyrazolo [3,4-b ]chinoxalins (Flavazols)

✍ Scribed by Wolfgang Sauer; Güunther Henseke

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 2010
Weight: 231 KB
Volume: 10
Category: Article
ISSN: 0044-2402
DOI: 10.1002/zfch.19700101005

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Heterocyclen aus Zuckern [1] Chinoxaline

Heterocyclen aus Zuckern [1] Chinoxaline und 1H-Pyrazolo[3.4-b]chinoxaline („Flavazole”)

✍ Günter Henseke 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 851 KB

tren der Art +M (z. B. substituierte Aniline oder Phe. nole) werden mit ihren aM-Werten etwa auf einer Doppelgeraden E El liegen, Substanzen mit einem Reaktionszentrum --M (z.B. substituierte Nitrobensole oder Benzoesiuren) werden einer Doppelgeraden der Knickrichtung F F folgen. Damit ist auch zugl

Nitrierung des 1H-Pyrazolo[3,4-b]chinoxa

Nitrierung des 1H-Pyrazolo[3,4-b]chinoxalins

✍ Barbara Kohhtock; Günter Henseke 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 133 KB

Äthen-1, 2–diole des Chinoxalins und 1–P

Äthen-1, 2–diole des Chinoxalins und 1–Phenyl-p Pyrazolo [3, 4-b] chinoxalins

✍ Hans-Joachim Binte; Güunter Henseke; Werner Bauer; Kurt Köuhnke 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 285 KB

Synthesis and Biological Activity of New

Synthesis and Biological Activity of New 1H-Pyrazolo[3,4-b]quinoxalines (Flavazoles).

✍ Ahmad S. Shawali; Mohie M. Zayed; Thoraya A. Farghaly 📂 Article 📅 2005 🏛 John Wiley and Sons ⚖ 21 KB 👁 1 views

Synthesis and biological activity of new

Synthesis and biological activity of new 1H-Pyrazolo[3,4-b]quinoxalines (flavazoles)

✍ Ahmad S. Shawali; Mohie M. Zayed; Thoraya A. Farghaly 📂 Article 📅 2005 🏛 Journal of Heterocyclic Chemistry 🌐 English ⚖ 56 KB

Quinoxalines X. a new and convenient syn

Quinoxalines X. a new and convenient synthesis of 1H-Pyrazolo [3,4-b] quinoxalines (Flavazoles)

✍ Gerhard Sarodnick; Torsten Linker 📂 Article 📅 2001 🏛 Journal of Heterocyclic Chemistry 🌐 English ⚖ 87 KB

## Abstract Dedicated to Professor Gerhard Kempter on the occasion of his 70^th^ birthday Quinoxaline‐2‐aldoximes and ‐ketoximes (**6**) react with hydrazine, alkylhydrazines or arylhydrazines under acidic conditions to afford l__H__‐pyrazolo[3,4‐__b__]quinoxalines (flavazoles) (**1**). Since the o