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Synthesen und Eigenschaften von 2,2′-Bipyridin-3-olen und -3,3′-diolen

✍ Scribed by Siemanowski, Werner ;Witzel, Herbert

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1984
Tongue
English
Weight
478 KB
Volume
1984
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Die neu dargestellten 2‐Furylketone 5–7 und 13 sowie deren Ketimine reagieren mit Ammoniumacetat in siedender Essigsäure über eine Ringtransformation zu 3‐substituierten 2,2′‐Bipyridinen bzw. zu 2‐(2‐Pyrimidinyl)‐3‐pyridinol (14). Starke intramolekulare Wasserstoffbrücken bestimmen deren physikalisches und chemisches Verhalten.

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**Syntheses and Pharmacological Properties of 2,2‐Dialkyl‐5‐aryl‐3‐pyridylpyrrolidines** Reaction of the photochemically generated benzonitrile methylides **2** with vinylpyridines yields 2‐aryl‐4‐pyridyl‐1‐pyrrolines **3.** Depending on reduction methods, the compounds **3** are selectively transf