๐”– Bobbio Scriptorium
โœฆ   LIBER   โœฆ

Synthesen und chemische Eigenschaften heterocyclisch-substituierter 1,6-Methano-[10]annulene

โœ Scribed by Neidlein, Richard ;Zeiner, Hartmut


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1982
Tongue
English
Weight
557 KB
Volume
115
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.


๐Ÿ“œ SIMILAR VOLUMES


Synthesen, chemische und elektrische Eig
โœ Richard Neidlein; Dao Droste-Tran-Viet; Alfred Gieren; Michail Kokkinidis; Rudol ๐Ÿ“‚ Article ๐Ÿ“… 1984 ๐Ÿ› John Wiley and Sons ๐ŸŒ German โš– 596 KB

**Syntheses, Chemical and Electrical Properties of Tetrathiafulvalene with a 1,6โ€Methano[10]annulene Moiety and of Chalcogendiimideโ€Derivatives** The synthesis of the tetrathiafulvalene **6** has been described: the reaction of **1** with the benzenedithoil **2** yielded the bisโ€dithioacetal **3**

11-Methylen-1,6-methano-[10]annulen und
โœ Prof. Dr. E. Vogel; F. Weyres; H. Lepper; Dr. V. Rautenstrauch ๐Ÿ“‚ Article ๐Ÿ“… 1966 ๐Ÿ› John Wiley and Sons ๐ŸŒ English โš– 267 KB ๐Ÿ‘ 1 views

vorliegt. Versuche, das als Hydrochlorid und Acetylderivat (Fp = 204 "C) charakterisierte Amin zu diazotieren, fuhrten noch zu keinen klaren Ergebnissen.

Synthesen und chemische Reaktionen von ฯ‰
โœ Richard Neidlein; Georg Hartz ๐Ÿ“‚ Article ๐Ÿ“… 1985 ๐Ÿ› John Wiley and Sons ๐ŸŒ German โš– 929 KB

Bei der Reaktion treten zahlreiche Nebenprodukte auf. Neben 3 und 5, die in jeweils 6% Ausbeute (bezogen auf 1) isoliert wurden, gelang es uns kurzlich, als weiteres Produkt den Tricyclus 4 in 2 % Ausbeute zu isolieren und zu charakterisieren. 2076

Synthesen von stellungsisomeren Alkoxyfo
โœ Richard Neidlein; Georg Hartz ๐Ÿ“‚ Article ๐Ÿ“… 1985 ๐Ÿ› John Wiley and Sons ๐ŸŒ German โš– 650 KB

**Syntheses of Positionisomeric Alkoxyformylderivatives of 1,6โ€Methano[10]annulenes** Different aldehydes of 1,6โ€methano[10]annulene โ€“ namely **3โ€“6, 11, 12, 15**, and **19** โ€“ were synthesized. They can be used as starting materials for synthetic reactions of other new bridged systems; the results