Synthesen und biochemisches Verhalten von Modellen wasserstoffübertragender Coenzyme

✍ Scribed by C. Woenckhaus; G. Pfleiderer

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1964
• Tongue: English
• Weight: 162 KB
• Volume: 76
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.196407613166

✦ Synopsis

Die enrymatischc Aktivitht von Nicotinamid-adcnin-diliucleotid sinkt nach Entfernung der Purinkomponente erheblich ab [154]. Die Aktivitaten des 6-Methqlpurin-und 2- Chlor-6-methylpurin-Analogen des NADs sowie des natiirlichen Coenzyms unterscheiden sich dagegen kaum voneinander. -Das' purinfreie Coenzym-Model1 und der Methyloder Cyanoathylester des Nicotinamid-ribotid-5'-pyrophosphats haben annahernd gleiche biochemische Eigenschaften. Die Michaeliskonstanten, gemessen an Hefe-bzw. Leber-Alkoholdehydrogenasen, sind um drei bzw. eine Zehnerpotenz groBer, die Umsatzzahlen zwei bzw. eine Zehnerpotenz kleiner als die des natiirlichen NADs. Ersetzten wir den Purinrest im Coenzym aber durch Benzimidazol, so weist dieses Analoge Michaeliskonstanten auf, die um eine Zehnerpotenz groRer sind als die des natiirlichen Coenzyms. Die Umsatzzahl ist nur halb so groB. Durch eine Pyrophosphatase aus Kartoffeln wird Nicotinamid-benzimidazol-dinucleotid nicht gespalten.