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Synthesen mit α-metallierten Isocyaniden, XXXVIII. Trialkylmethyl-substituierte Glycine und Pyrrol-2,4-dicarbonsäureester aus 2-Isocyanacrylsäureestern und Carbanionen

✍ Scribed by Schöllkopf, Ulrich ;Meyer, Rolf

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
510 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Folgende Michael‐Additionen von Carbanionen an 2‐Isocyanacrylsäureester 2 werden beschrieben: 1. die Addition von Grignard‐Verbindungen 4 zu 2‐Isocyan‐2‐(trialkylmethyl)‐ethansäureestern 5, welche zu Trialkylmethyl‐substituierten Glycinen (Typ 6 oder 7) hydrolysierbar sind, 2. die Addition von Lithioisocyanessigsäure‐ethylester (8), die im Endeffekt 3‐substituierte Pyrrol‐2,4‐dicarbonsäurediester 11 liefert und 3. die Addition von Natrium‐malonsäureester an 2a, welche zu 1‐Isocyan‐2,2‐dimethylpropan‐1,3,3‐tricarbonsäure‐triethylester (14) führt.

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