Synthesen mit Pyridin- und Chinolinaldehyden. V. Mitt.: Heterocyclisch substituierte Pyridondicarbonsäureester
✍ Scribed by Prof. Dr. Dr. K. W. Merz; R. Haller
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1963
- Tongue
- English
- Weight
- 375 KB
- Volume
- 296
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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✦ Synopsis
M er z' und H a1 1 er Archiv der Pharmazie Untersuchungen6) hervorgeht ; jedoch wird dann die Methode komplizierter und erfordert mehr Zeit.
Werden keine fluoreszierenden Sorptionsschichten zur Trennung verwendet, so ist es auch moglich, nach Lokalisieren mit Joddampf Coffein und Phenacetin quantitativ zu bestimmen. Allerdings mu13 das additiv gebundene Jod fur die spektrophotometrische Auswertung vor der Extraktion der Flecke durch 30 Min. langes Erhitzen auf 100" entfernt werden. Das Spektrm des thermolabilen Amidopyrins wird dabei verandert und ist nicht mehr quantitativ auszuwerten. A d die Veriinderung von Substanzen beim Entfernen des FlieBmittels wurde auch an anderer Stelle am Beispiel der Acetylsalicylsaure hingewiesenll).
Zueammenfaesung
Coffein, Mandelsaurebenzylester, Amidopyrin und Phenacetin konnten mit dem FlieBmittel Cyclohexan-Aceton (40 + 50) auf Kieselgel G-Sorptionsschichten getrennt werden. Die Lokalisierung der Flecke war auf Sorptionsschichten, die mit Leuchtpigmenten hergestellt waren ohiie Veranderung der getrennten Substanzen rnoglich. Nach Extraktion konnten Coffein, Amidopyrin und Phenacetin durch UV-Spektroskopie quantitativ bestimmt werden. Die Analyse des Mandelsaurebenzylesters gelang nur halbquantitativ, da die spezifische Extinktion zu gering ist .