Synthesen mit Nucleinsäurebausteinen, 4. Die sequenzspezifische Cooligokondensation von Nucleinsäure-Bausteinen mit Affinitäts-Schutzgruppen. ein neuer Weg zur Synthese von Polynucleotidfragmenten
✍ Scribed by Seliger, Hartmut ;Aumann, Gerd ;Genrich, Volker ;Görtz, Hans-Helmut ;Holupirek, Manfred ;Knäble, Thomas ;Rössner, Ernst ;Schütz, Helmut ;Philipp, Manfred
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 364 KB
- Volume
- 176
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Alle bekannten Methoden zum Aufbau von Oligonucleotiden spezifischer Sequenz gehen im Prinzip davon aus, da13 an ein Monomeres oder an das Ende einer Oligomerenkette Schritt fur Schritt weitere Bausteine angelagert werden. Dabei ergeben sich bei jeder Verlangerung der Kette um eine Einheit drei verschiedene Probleme: In beiden Komponenten, die zusammengefugt werden, mussen alle reaktiven Funktionen bis auf je eine geschutzt werden. Eine der Komponenten wird dann aktiviert, um eine Kondensation herbeizufuhren. Anschlieoend mu13 das Ende der verlangerten Kette wieder von der Schutzgruppe befreit werden, um einen neuen Anbau zu ermoglichen l). Da alle diese Reaktionsschritte von -zumeist chromatografischen -Trennoperationen begleitet sind, ist die chemische Synthese von Oligo-und Polynucleotiden auljerordentlich zeit-und arbeitsaufwendig. Durch die Entwicklung von Tragersynthesen '9 2, oder die Anwendung sonstiger Schutzgruppen, die gleichzeitig als ,,Trennhilfen" wirken '), konnte man die Trennoperationen erleichtern.