Synthesen in der Reihe der Indole und Indolalkaloide, X. Weitere Untersuchungen zur Synthese dimerer Verbindungen mit dem Ringsystem des 2.6-Dioxa-4.8-diaza-adamantans und dem Chromophor des C-Curarins-I
✍ Scribed by Fritz, Helmut ;Eggers, Siegfried H.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 485 KB
- Volume
- 736
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Es wird festgestellt, daβ eine frei bewegliche, alkylierte oder acylierte Aminoäthyl‐Seitenkette in 4a‐Position des Carbazol‐Gerüsts die Dimerisierung von 1‐Chlormethylen‐carbazoleninen (z. B. 9) zu Substanzen mit dem Ringsystem des 2.6‐Dioxa‐4.8‐diaza‐adamantans (1) bzw. dem Chromophor des C‐Curarins‐I (2) nicht stört. Die neuen, dimeren Verbindungen 10 und 11, welche konstitutionell eng mit den toxischen dimeren Calebassencurare‐Alkaloiden verwandt sind, werden zugänglich gemacht. Das Dimere 11a wandelt sich in saurer Lösung in eine Substanz um, die ein neues chromophores System mit Indol‐Gerüst enthält.