✍ Scribed by Diels, Otto ;Möller, Friedrich
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Synthesen in der hydroaromatischen Reihe. XXIII; von Otto Diels und Friedrich Moller. ,,Dien-Synthesen" etickstoffhaltiger Heteroringe. 9. S t i l b a z o l u n d A c e t g l e n -d i c a r b o n e s t e r . [AUE dem Chemischen Laboratorium der Unicersitat Kiel.] (Eiogelaufen am 12. Januar 1934.) Die ,,Dien-Synthese" zwischen Acetylen-dicarbonsllureester und Pyridin, Chinolin, Isochinolin und Chinaldin hat zu wohldefinierten Addukten des ,,labilen" und des ,,stabilen" Typus gefiihrt , deren Struktur in eingeheoden Untersuchungetia) sicher begriindet worden ist. Dagegen ist es merkwiirdigerweise bis jetzt nicht gelungen, den eigenartigen Reaktionsverlauf auf die Picoline zu ubertragen. Wohl reagieren auch sie mit Acetylen-ester sehr heftig, aber die Isolierung definierter Produkte ist trotz wiederholter Bemuhungen bis jetzt gescheitert. 1) Dies gilt fur alle bisher untersuchten Ester des Capsorubins und des Capsanthins; die Carbonyle allein genIigen also nicht zur Erzeugung des Farbsalzcs. -Es sei allgemein bemerkt, da6 man bei der Voroahme der HCI-Probe nicht allzu starke (keineswegs erheblich tingierende) iitheriselie Farbatoff losungen anwenden darf; kone. Capeorubin-diacetat-Losungen konnten eine schwache, violettrote FHrbung in der aauren Schicht hervorrufen.
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Dien -S y n t h e s e n" stiokatoffh a1 t ig er He t er o r i nge.
ANNALEN DER CHEMIE 498. Band [Mitteilungen aus dem Chem. Laboratorium der Universitat Kiel.] (Eingelaufen am 30. Juli 1932.) Synthesen in der hydroarornatischen Reihe ; von Otto Biels und Kurt Alder. XVI. Mitteilung. (,, Dien-S y n t h e s e n " stickstoffhal t i g e r H e t e r o r i n ge. 4. D i e